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涉嫌批生产记录造假 武汉五景药业违法生产滴眼剂被通报



发布时间:2022-08-26 18:46:49 来源:bob天博注册 作者:bob天博进入

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  荆楚网消息近日,国家食品药品监督管理总局组织安徽、湖北、河北省食品药品监督管理局分别对其行政区域内滴眼剂生产企业进行跟踪检查,发现安徽艾珂尔制药有限公司、武汉五景药业有限公司和石家庄格瑞药业有限公司存在严重违法违规行为。记者了解到,武汉五景药业有限公司存在的问题主要是:实验室数据可靠性问题,生产管理问题,以及质量控制与质量保证问题。具体情况如下:实验室数据可靠性问题:该公司双光束紫外分光光度计(TU-1901,ZJ08B-45)工作站无权限设置,可修改电脑系统时间,无审计追踪功能,使用日志无备份、无历史

  【摘要】 石家庄格瑞药业有限公司存在的问题:实验室数据可靠性问题,原始记录数据丢失无法溯源,以及计算机化分析仪器未执行授权管理。安徽艾珂尔制药有限公司、武汉五景药业有限公司、石家庄格瑞药业有限公司上述行为严重违反《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》等有关规定。

  荆楚网消息近日,国家食品药品监督管理总局组织安徽、湖北、河北省食品药品监督管理局分别对其行政区域内滴眼剂生产企业进行跟踪检查,发现安徽艾珂尔制药有限公司、武汉五景药业有限公司和石家庄格瑞药业有限公司存在严重违法违规行为。记者了解到,武汉五景药业有限公司存在的问题主要是:实验室数据可靠性问题,生产管理问题,以及质量控制与质量保证问题。具体情况如下:实验室数据可靠性问题:该公司双光束紫外分光光度计(TU-1901,ZJ08B-45)工作站无权限设置,可修改电脑系统时间,无审计追踪功能,使用日志无备份、无历史记录。编造、修改批检验记录。色甘酸钠滴眼液中间体同一批次产品出现多个检验记录(“16010401”和“16010401改”);批次(16010405)检验记录查无实际生产记录;多个批次(15070401、15070402、15070403)检验记录的创建时间间隔极短,检验时间有重叠。涉嫌实验数据造假。硝酸毛果芸香碱滴眼液(10ml:0.1g,批号13110401)中间产品含量测定项目中,对照品1-1、2-1和2-2图谱的7个色谱峰保留时间、理论板数完全一致。涉嫌批生产记录造假。2016年1月30日、1月31日、2月1日液体一车间D生产线批,其中多个批次的生产工序时间重叠,批生产记录中相关设备与使用台账不符,原辅料配料/核料单与库房领料单不符,岗位人员签名与人员考勤记录不符。涉嫌验证数据造假。液体一车间D生产线培养基无菌模拟灌装试验与个别产品批生产记录时间重叠,如培养基无菌模拟灌装试验再验证报告(VR-PV004-03和VR-PV004-04)中,灌装机A级层流尘埃粒子在线监测时间分别与珍珠明目滴眼液(批号15040407)和硫酸新霉素滴眼液(批号15100401)的灌装时间重叠。涉嫌擅自改变生产工艺。2013年11月24日生产的硝酸毛果芸香碱滴眼液(10ml:0.1g,批号13110401)未按现行生产工艺规程规定的批量(3万支、5万支)生产,实际生产批量为9万支;企业滴眼剂生产由非无菌工艺变更为无菌工艺,内包材聚丙烯瓶的灭菌方式由环氧乙烷灭菌改为Co60辐照灭菌,未纳入变更管理;2013年12月1日起处方中的磷酸盐缓冲剂变更为氢氧化钠、EDTA-2Na,目前尚未提出补充申请。质量受权人和质量管理人员不能正确履行岗位职责。检查品种工艺规程(TS-PM1025-00,执行时间2013年12月1日-2015年11月26日)中,成品质量标准未设置有关物质检查项目,不符合《中华人民共和国药典》(2010年版)第二增补本要求;2014年以来生产的检查品种未进行持续稳定性考察;未按计划于2014年7月下旬实施不合格批次产品召回工作。安徽艾珂尔制药有限公司存在的问题:擅自改变生产工艺,编造批生产记录,质量受权人、质量管理关键岗位相关人员不能充分履行岗位职责,以及滴眼剂无菌操作及质量控制不严。石家庄格瑞药业有限公司存在的问题:实验室数据可靠性问题,原始记录数据丢失无法溯源,以及计算机化分析仪器未执行授权管理。安徽艾珂尔制药有限公司、武汉五景药业有限公司、石家庄格瑞药业有限公司上述行为严重违反《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》等有关规定。对此,国家食品药品监督管理总局将没收三家企业的滴眼剂《药品GMP证书》,封存所有相关产品,召回已经销售的产品,并立案调查。同时,三家企业要对所生产滴眼剂的生产、销售及使用情况进行排查,查清所有有效期内相关滴眼剂产品的批次、销售流向,召回市场销售的所有产品。对相关情况应于2016年8月30日前向社会公布,并报国家食品药品监督管理总局。所有经营、使用单位都要立即停止销售和使用这三家企业的滴眼剂产品。各省(区、市)食品药品监管部门要立即组织对行政区域内滴眼剂生产企业开展专项检查,重点检查滴眼剂生产工艺是否与注册申报的工艺相一致,以及生产管理、质量保证和质量控制、数据可靠性等方面,发现违法违规行为及时严肃处理。


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